Badanie polimorfizmu APA 1 w genie IGF 2

Numer badania: 3835
Cena brutto: 600
Nazwa punktu pobrań: Punkt Pobrań Centrum Medyczne Medici
Materiał do badania: Krew pełna EDTA (kolor korka fioletowy) (od pon do czwartku) pon-śr
Ile dni wynik: 23

Wykrywa zaburzenia imprintingu genu IGF2 związane z ryzykiem nowotworów (guz Wilmsa, rak jelita grubego) i makrosomii płodu. Wykonywane w diagnostyce predyspozycji do nowotworów zimprintingiem genomowym i ocenie ryzyka makrosomii.