Kwas homogentyzynowy (HGA) w DZM
Wykrywa alkaptonurię. Wykonywany przy charakterystycznym ciemnieniu moczu, przedwczesnej artropatii i podejrzeniu wrodzonego błędu metabolizmu tyrozyny.
Wykrywa alkaptonurię. Wykonywany przy charakterystycznym ciemnieniu moczu, przedwczesnej artropatii i podejrzeniu wrodzonego błędu metabolizmu tyrozyny.