Czynnik krzepnięcia X, aktywność
Wykrywa wrodzony niedobór F X (rzadka autosomalna skaza krwotoczna) i nabyty niedobór w amyloidozie (adsorpcja F X). Wykonywany przy przedłużeniu zarówno PT, jak i APTT i podejrzeniu amyloidozy ze skazą.
Wykrywa wrodzony niedobór F X (rzadka autosomalna skaza krwotoczna) i nabyty niedobór w amyloidozie (adsorpcja F X). Wykonywany przy przedłużeniu zarówno PT, jak i APTT i podejrzeniu amyloidozy ze skazą.