Mutacja 20210 G-A genu protrombiny ( met. PCR)
Wykrywa drugą co do częstości genetyczną przyczynę trombofilii (~2% populacji kaukaskiej) zwiększającą ryzyko ŻChZZ ~3-krotnie (heterozygoty). Wykonywane w diagnostyce trombofilii, zakrzepicy żylnej u młodych osób i przy wywiadzie rodzinnym zakrzepicy.