Deficyt alfa 1-antytrypsyny, mutacje w genie SEPRINA1 (AAT)

Numer badania: 3870
Cena brutto: 540
Nazwa punktu pobrań: Punkt Pobrań Centrum Medyczne Medici
Materiał do badania: 3-4 ml krew EDTA (kolor korka fioletowy) 4-6C po 48h zamrozić + zgoda
Ile dni wynik: 27

Wykrywa genetyczne podłoże niedoboru AAT. Wskazania: potwierdzenie dziedzicznego charakteru chorób płuc i wątroby u pacjentów z niskim stężeniem białka w surowicy.