Deficyt alfa 1-antytrypsyny, mutacje w genie SEPRINA1 (AAT)
Wykrywa genetyczne podłoże niedoboru AAT. Wskazania: potwierdzenie dziedzicznego charakteru chorób płuc i wątroby u pacjentów z niskim stężeniem białka w surowicy.
Wykrywa genetyczne podłoże niedoboru AAT. Wskazania: potwierdzenie dziedzicznego charakteru chorób płuc i wątroby u pacjentów z niskim stężeniem białka w surowicy.