Niepłodność – badanie genu CFTR (1 mutacja F508del)
Ukierunkowane wykrywanie głównej mutacji. Wskazania: szybki przesiew w niepłodności męskiej (CBAVD) lub ocena ryzyka u partnerki.
Ukierunkowane wykrywanie głównej mutacji. Wskazania: szybki przesiew w niepłodności męskiej (CBAVD) lub ocena ryzyka u partnerki.