Hemochromatoza (mutacjia E168X w genie HFE)
Wykrywa rzadszą przyczynę hemochromatozy typu 1. Wskazania: podejrzenie kliniczne przy ujemnych wynikach badań na mutacje C282Y i H63D.
Wykrywa rzadszą przyczynę hemochromatozy typu 1. Wskazania: podejrzenie kliniczne przy ujemnych wynikach badań na mutacje C282Y i H63D.