Polineuropatia dziedziczna Charcot-Marie-Tooth, postać pośrednia – analiza mutacji w genie GJB1
Wykrywa formę CMT sprzężoną z chromosomem X. Wskazania: neuropatia o pośrednim wyniku EMG, silniej wyrażona u mężczyzn w rodzinie.
Wykrywa formę CMT sprzężoną z chromosomem X. Wskazania: neuropatia o pośrednim wyniku EMG, silniej wyrażona u mężczyzn w rodzinie.