Mikromacierz kliniczna (aCGH , 60k ) kariotyp molekularny. Analiza aberracji oraz mikroaberracji chromosomowych w diagnostyce wad wrodzonych.

Numer badania: 4251
Cena brutto: 6360
Nazwa punktu pobrań: Punkt Pobrań Centrum Medyczne Medici
Materiał do badania: krew pełna EDTA (kolor korka fioletowy) min. 5ml temp. 2-8 C Stabilność do 36h NIE ZAMRAŻAĆ+ zgoda
Ile dni wynik: 24

Wykrywa submikroskopowe zmiany liczby kopii DNA (mikrodelecje/mikroduplikacje). Wskazania: niepełnosprawność intelektualna, autyzm, wady wrodzone i dysmorfie przy prawidłowym kariotypie klasycznym.