Choroba Alzheimera (gen PSEN1 – wybrane fragmenty – eksony 5-8)
Wykrywa mutacje w genie PSEN1 (presenilina 1). Wskazania: najczęstsza genetyczna przyczyna wczesnej choroby Alzheimera (EOAD <65 r.ż.) przy silnym wywiadzie rodzinnym.
Wykrywa mutacje w genie PSEN1 (presenilina 1). Wskazania: najczęstsza genetyczna przyczyna wczesnej choroby Alzheimera (EOAD <65 r.ż.) przy silnym wywiadzie rodzinnym.