Zespół Crouzona (FGFR2 – wybrany fragment/najczęstsze mutacje)

Numer badania: 4260
Cena brutto: 1800
Nazwa punktu pobrań: Punkt Pobrań Centrum Medyczne Medici
Materiał do badania: krew pełna EDTA (kolor korka fioletowy) min. 5ml temp. 2-8 C Stabilność do 36h NIE ZAMRAŻAĆ+ zgoda
Ile dni wynik: 24

Wykrywa mutacje w genie FGFR2. Wskazania: zespół Crouzona (kraniostenoza bez syndaktylii, wytrzeszcz gałek ocznych, hipoplazja środkowej części twarzy).