Choroba Leśniowskiego-Crohna (gen NOD2 – najczęstsze mutacje)
Wykrywa warianty R702W, G908R, L1007fs w genie NOD2. Wskazania: ocena ryzyka ciężkiego przebiegu choroby Leśniowskiego-Crohna (przetoki, stenozy) i planowanie terapii biologicznej.
Wykrywa warianty R702W, G908R, L1007fs w genie NOD2. Wskazania: ocena ryzyka ciężkiego przebiegu choroby Leśniowskiego-Crohna (przetoki, stenozy) i planowanie terapii biologicznej.