Zespół Pfeiffera (gen FGFR2 – wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje)
Wykrywa mutacje w genie FGFR2. Wskazania: zespół Pfeiffera (kraniostenoza, szerokie kciuki i paluchy stóp, bez pełnej syndaktylii dłoni).
Wykrywa mutacje w genie FGFR2. Wskazania: zespół Pfeiffera (kraniostenoza, szerokie kciuki i paluchy stóp, bez pełnej syndaktylii dłoni).