Hipercholesterolemia rodzinna autosomalna dominująca-analiza delecji/duplikacji w genie LDLR met. MLPA
Wykrywa duże rearanżacje (delecje/duplikacje) w genie LDLR. Wskazania: hipercholesterolemia rodzinna (FH) u pacjentów z ujemnym wynikiem sekwencjonowania genów LDLR, APOB i PCSK9.