Albinizm oczny (gen GPR143 – eksony 3, 6 i 7)
Wykrywa mutacje w genie GPR143. Wskazania: albinizm oczny (OA1), objawiający się oczopląsem, hipoplazją dołka środkowego i zaburzeniami ostrości wzroku przy prawidłowej pigmentacji skóry.
Wykrywa mutacje w genie GPR143. Wskazania: albinizm oczny (OA1), objawiający się oczopląsem, hipoplazją dołka środkowego i zaburzeniami ostrości wzroku przy prawidłowej pigmentacji skóry.