Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 1 (MEN1). Analiza sekwencji całego regionu kodującego genu MEN1
Wykrywa mutacje odpowiedzialne za mnogą gruczolakowatość wewnątrzwydzielniczą typu 1. Wskazania: guzy przytarczyc, trzustki i przysadki, hiperkalcemia, diagnostyka rodzinna.