Hemochromatoza. Analiza sekwencji kodującej genów HFE, HFE2, HAMP, TFR2 i SLC40A1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS.
Pełna analiza HFE, HFE2, HAMP, TFR2, SLC40A1. Wykrywa rzadkie i młodzieńcze formy choroby. Wskazania: kliniczne cechy przeładowania żelazem przy ujemnych mutacjach C282Y i H63D.