Choroba Pompego. Analiza sekwencji całego regionu kodującego genu GAA z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS.
Wykrywa mutacje powodujące niedobór lizosomalnej alfa-glukozydazy. Wskazania: kardiomiopatia, wiotkość mięśni, niewydolność oddechowa, kwalifikacja do enzymatycznej terapii zastępczej.