Dziedziczne guzy chromochłonne (paraganglioma/pheochromocytoma). Analiza sekwencji kodującej genów MAX, NF1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127 i VHL, met. NGS
Wykrywa mutacje w genach SDHx, VHL, RET, NF1 i innych. Wskazania: guzy chromochłonne i przyzwojaki; ocena ryzyka złośliwości (SDHB) i profilaktyczna tyreoidektomia (RET).