Zaburzenia rozwoju i różnicowania płci. Analiza sekwencji 19 genów do zastosowania w badaniach prenatalnych i postnatalnych, met. NGS
Analiza genów SRY, NR5A1, WT1, AR, SOX9 itp. Wskazania: niejednoznaczne narządy płciowe, rozbieżność między kariotypem a fenotypem.