Polimorfizm w genie CYP1A2 – metabolizm kofeiny – badanie genetyczne

Numer badania: 3866
Cena brutto: 720
Nazwa punktu pobrań: Punkt Pobrań Centrum Medyczne Medici
Materiał do badania: krew EDTA(kolor korka fioletowy) Nie wolno otwierać próbówki - materiał powinien trafić na pracownie w próbówce pierwotnej + ZGODA.
Ile dni wynik: 28

Badanie genetyczne służące do oceny indywidualnego tempa metabolizmu kofeiny przez wątrobę. Pozwala na zidentyfikowanie wariantów genu wpływających na aktywność enzymu CYP1A2, co determinuje tolerancję na kofeinę oraz ryzyko wystąpienia objawów sercowo-naczyniowych po jej spożyciu. Wykonywane w diagnostyce genetycznej nadwrażliwości na kofeinę, personalizacji dozwolonego spożycia kofeiny w ciąży (wolni metabolizatorzy mają wyższe ryzyko powikłań ciążowych przy tej samej dawce), przy nieskuteczności lub nietolerancji leków metabolizowanych przez CYP1A2 (klozapina, teofilina) i w usługach nutrigenetyki personalizowanej.