Achromatopsja/monochromatyzm pręcikowy (gen CNGA3 – 4 najczęstsze mutacje)
Wykrywa mutacje w genie CNGA3. Wskazania: achromatopsja (całkowita ślepota barw, oczopląs, światłowstręt, niski poziom ostrości wzroku).
Wykrywa mutacje w genie CNGA3. Wskazania: achromatopsja (całkowita ślepota barw, oczopląs, światłowstręt, niski poziom ostrości wzroku).