Achromatopsja/monochromatyzm pręcikowy (gen CNGB3 – najczęstsza mutacja)

Numer badania: 4289
Cena brutto: 1160
Nazwa punktu pobrań: Punkt Pobrań Centrum Medyczne Medici
Materiał do badania: krew pełna EDTA (kolor korka fioletowy) min. 5ml temp. 2-8 C Stabilność do 36h NIE ZAMRAŻAĆ+ zgoda
Ile dni wynik: 24

Wykrywa mutacje w genie CNGB3. Wskazania: diagnostyka najczęstszej postaci achromatopsji (całkowita ślepota barw) u pacjentów z ujemnym wynikiem badania genu CNGA3.