Anemia sierpowatokrwinkowa (gen HBB – ekson 2)
Wykrywa mutacje talasemii beta zlokalizowane w eksonie 2. Wskazania: uzupełnienie diagnostyki nietypowych hemoglobinopatii po ujemnym badaniu pozostałych eksonów.
Wykrywa mutacje talasemii beta zlokalizowane w eksonie 2. Wskazania: uzupełnienie diagnostyki nietypowych hemoglobinopatii po ujemnym badaniu pozostałych eksonów.