CHEK2 –badanie mutacji del5395, IVS2+1G>A, 1100delC w genie CHEK2
Wykrywa nosicielstwo mutacji zwiększających ryzyko raka piersi (~2x), jelita, prostaty i nerki. Wskazania: dziedziczna predyspozycja, wywiad rodzinny.
Wykrywa nosicielstwo mutacji zwiększających ryzyko raka piersi (~2x), jelita, prostaty i nerki. Wskazania: dziedziczna predyspozycja, wywiad rodzinny.