Choroba Alzheimera (gen APP – ekson 17)
Wykrywa mutacje w genie APP (białko prekursorowe amyloidu). Wskazania: rodzinna postać choroby Alzheimera o wczesnym początku (<65 r.ż.) lub mózgowa amyloidoza naczyniowa.
Wykrywa mutacje w genie APP (białko prekursorowe amyloidu). Wskazania: rodzinna postać choroby Alzheimera o wczesnym początku (<65 r.ż.) lub mózgowa amyloidoza naczyniowa.