Choroba mitochondrialna MELAS
Wykrywa najczęstszą mutację mtDNA (m.3243A>G) w krwi i moczu. Wskazania: zespół MELAS (epizody udaropodobne, kwasica mleczanowa, padaczka, głuchota, cukrzyca).
Wykrywa najczęstszą mutację mtDNA (m.3243A>G) w krwi i moczu. Wskazania: zespół MELAS (epizody udaropodobne, kwasica mleczanowa, padaczka, głuchota, cukrzyca).