Choroby małych naczyń mózgowych (CSVD). Analiza sekwencji kodującej 6 genów związanych z występowaniem CSVD (w tym z CADASIL, CARASIL): NOTCH3, COL4A1, COL4A2, GLA, HTRA1 i TREX1, met. NGS
Analiza NOTCH3, COL4A1/A2, GLA, HTRA1, TREX1. Wskazania: udary i demencja w młodym wieku, leukoencefalopatia w MRI bez klasycznych czynników ryzyka.