CMV DNA w moczu met. PCR, jakościowo
Wykrywa wirusa CMV w moczu noworodka – najciętsza metoda rozpoznawania wrodzonego CMV. Wykonuje się u noworodków z utratą słuchu lub wadami neurologicznymi – musi być wykonane w pierwszych 3 tygodniach życia.
Wykrywa wirusa CMV w moczu noworodka – najciętsza metoda rozpoznawania wrodzonego CMV. Wykonuje się u noworodków z utratą słuchu lub wadami neurologicznymi – musi być wykonane w pierwszych 3 tygodniach życia.