Czynnik krzepnięcia V, aktywność
Wykrywa wrodzony niedobór F V (parahemofilia), mutację F V Leiden (oporność na APC) i nabyty niedobór w DIC i ciężkiej chorobie wątroby. Wykonywany przy skłonności do zakrzepicy (Leiden), skazy krwotocznej i ocenie funkcji wątroby.