Dystrofia kończynowo-obręczowa(LGMD).Analiza sekwencji kodującej 7genów związanych z występowaniem LGMD1(typy 1A-G) i 15genów związanych z występowaniem LGMD2(typy 2A-G, I, K-O, Q i S)met.NGS
Kompleksowa analiza dystrofii obręczowo-kończynowych (typów 1 i 2). Wskazania: niewyjaśnione miopatie proksymalne po ujemnej diagnostyce kluczowych genów.