Dystrofia obręczowo-kończynowa typu 2 A/LGMD2A (gen CAPN3 – wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje)
Wykrywa niedobór kalpainy 3. Wskazania: osłabienie proksymalne mięśni przy oszczędzeniu twarzy i serca.
Wykrywa niedobór kalpainy 3. Wskazania: osłabienie proksymalne mięśni przy oszczędzeniu twarzy i serca.