Dziedziczne nowotwory układu krwiotwórczego (białaczki). Analiza sekwencji kodującej genów 26 genów, met. NGS
Wykrywa mutacje CEBPA, GATA2, RUNX1 i inne. Wskazania: AML/MDS <50 r.ż., niski profil ryzyka cytogenetycznego; weryfikacja dawców spokrewnionych przed allo-HSCT.