Dziedziczny rak nerki. Analiza sekwencji kodującej genów FH, VHL, FLCN, MET, TSC1, TSC2, PTEN, BAP1, SDHB, SDHC, SDHD, MLH1, MSH2, MSH6 i PMS2, met. NGS
Wykrywa mutacje VHL, FH, FLCN, MET i inne. Wskazania: rak nerki <46 r.ż., zmiany obustronne, rodzinne lub cechy syndromiczne (np. naczyniaki).