F5 – badanie mutacji czynnika V Leiden met. Sekwencjonowania
Najdokładniejsze potwierdzenie mutacji G1691A. Wskazania: weryfikacja niejednoznacznych testów PCR, diagnostyka rodzinna trombofilii.
Najdokładniejsze potwierdzenie mutacji G1691A. Wskazania: weryfikacja niejednoznacznych testów PCR, diagnostyka rodzinna trombofilii.