Hipercholesterolemia rodzinna autosomalna dominująca-analiza delecji/duplikacji w genie LDLR met. MLPA

Numer badania: 4276
Cena brutto: 3600
Nazwa punktu pobrań: Punkt Pobrań Centrum Medyczne Medici
Materiał do badania: krew pełna EDTA (kolor korka fioletowy) min. 5ml temp. 2-8 C Stabilność do 36h NIE ZAMRAŻAĆ+ zgoda
Ile dni wynik: 24

Wykrywa duże rearanżacje (delecje/duplikacje) w genie LDLR. Wskazania: hipercholesterolemia rodzinna (FH) u pacjentów z ujemnym wynikiem sekwencjonowania genów LDLR, APOB i PCSK9.