NOD2-badaniewariantów genetycznych związanych z predyspozycją do choroby Leśniowskiego-Crohna
Wykrywa warianty zwiększające ryzyko 20-40x. Wskazania: planowanie leczenia, ocena ryzyka ciężkiego przebiegu (przetoki, stenozy).
Wykrywa warianty zwiększające ryzyko 20-40x. Wskazania: planowanie leczenia, ocena ryzyka ciężkiego przebiegu (przetoki, stenozy).