Usługi

Wykrywa kwasy o łańcuchu C22-C26. Wskazania: diagnostyka rzadkich chorób peroksysomalnych, takich jak adrenoleukodystrofia (ALD) oraz zespół Zellwegera.

Wykrywa główne białko frakcji „złego” cholesterolu (LDL/VLDL). Wskazania: precyzyjna ocena ryzyka sercowo-naczyniowego, szczególnie u osób z prawidłowym poziomem cholesterolu LDL.

Wykrywa główne białko frakcji „dobrego” cholesterolu (HDL). Wskazania: ocena ochrony przed miażdżycą; niskie wartości sugerują wysokie ryzyko chorób układu krążenia.

Wykrywa poziom niezwiązanych kwasów tłuszczowych. Wskazania: ocena zaburzeń metabolicznych, monitorowanie cukrzycy typu 2 oraz diagnostyka rzadkich chorób spichrzeniowych.

Wykrywa frakcje białkowe w płynie mózgowo-rdzeniowym. Wskazania: diagnostyka stwardnienia rozsianego (poszukiwanie prążków oligoklonalnych) i zapaleń opon mózgowych.

Wykrywa procentowy udział frakcji białkowych (albumin, globulin) w moczu dobowym. Wskazania: diagnostyka zespołu nerczycowego i ocena przyczyn białkomoczu.

Wykrywa i typuje białko monoklonalne wydalane z moczem. Wskazania: diagnostyka szpiczaka nerkowego oraz amyloidozy, gdy białko M nie jest widoczne w surowicy.

Wykrywa i precyzyjnie identyfikuje typ białka monoklonalnego (izotyp) w surowicy. Wskazania: potwierdzenie szpiczaka plazmocytowego po stwierdzeniu nieprawidłowości w proteinogramie.

Wykrywa i oznacza ilościowo wolne łańcuchy lekkie w dobowej zbiórce moczu. Wskazania: potwierdzenie obecności białka monoklonalnego uszkadzającego nerki w przebiegu szpiczaka.

Wykrywa ogólną nierównowagę między całkowitymi łańcuchami kappa i lambda. Wskazania: podstawowe badanie przesiewowe w kierunku zaburzeń rozrostowych układu B-komórkowego.