D-dimer, ilościowo
Wykrywa zakrzepicę żył głębokich (DVT) i zatorowość płucną (PE); podwyższony też w DIC, ciąży i infekcjach. Wykonywany przy podejrzeniu DVT/PE jako badanie wykluczające.
Wykrywa zakrzepicę żył głębokich (DVT) i zatorowość płucną (PE); podwyższony też w DIC, ciąży i infekcjach. Wykonywany przy podejrzeniu DVT/PE jako badanie wykluczające.
Wykonywany w ocenie funkcji układu krzepnięcia, diagnostyce stanów zapalnych, choroby wieńcowej i DIC.
Czas częściowej tromboplastyny po aktywacji – ocena wewnątrzpochodnego szlaku krzepnięcia (czynniki VIII, IX, XI, XII). Wykonywany przed zabiegami, przy podejrzeniu hemofilii oraz w kontroli terapii heparyną.
Czas protrombinowy wyrażony jako INR – ocena zewnątrzpochodnego i wspólnego szlaku krzepnięcia (czynniki II, V, VII, X). Wykrywa zaburzenia krzepnięcia i niewydolność wątroby. Wykonywany przed zabiegami, przy monitorowaniu terapii lekami przeciwzakrzepowymi oraz w diagnostyce skaz krwotocznych.
Oznaczenie całkowitej liczby leukocytów we krwi obwodowej. Wykrywa leukocytozę (zakażenie, zapalenie, białaczka) lub leukopenię (wirusy, aplazja szpiku, cytostyki). Wykonywana jako element morfologii lub samodzielnie przy podejrzeniu zakażenia.
Oznaczenie liczby trombocytów we krwi obwodowej. Wykrywa małopłytkowość lub nadpłytkowość. Wykonywane przy objawach małopłytkowości, przewlekłych infekcjach, kontrolnie w leczeniu lekami wpływającymi na płytki oraz w diagnostyce chorób hematologicznych.
Rozszerzona ocena retikulocytów z oznaczeniem frakcji niedojrzałych (IRF), zawartości hemoglobiny (RET-He). Wykonywana przy diagnostyce różnicowej niedokrwistości, monitorowaniu chemioterapii i ocenie czynności szpiku.
Ocena zdolności szpiku kostnego do produkcji nowych krwinek czerwonych. Wykonywane w diagnostyce niedokrwistości, ocenie szpiku kostnego, np. po przeszczepie lub chemioterapii, oraz monitorowaniu odpowiedzi na leczenie (żelazo, EPO, B12).
Automatyczna analiza morfologii krwinek z użyciem obrazowania cyfrowego i algorytmów AI z możliwością weryfikacji przez diagnostę. Wykrywa nieprawidłowe komórki, precyzyjnie różnicuje leukocyty i flaguje wyniki wymagające oceny manualnej. Wykonywana jako uzupełnienie automatycznej morfologii lub przy dużej liczbie próbek wymagających kontroli jakości.
Wykrywa nieprawidłowe formy krwinek, pasożyty i pozwala na dokładny rozmaz odsetkowy leukocytów. Wykonywana przy podejrzeniu chorób hematologicznych, anomaliach w morfologii krwi lub gorączce nieznanego pochodzenia.