Panel badań przesiewowych dla osób z rodzinnie uwarunkowanymi nowotworami – analiza sekwencji kodującej 90 genów, badanie NGS
Kompleksowe badanie genów predyspozycji (m.in. BRCA1/2, PALB2, VHL, CDKN2A). Wskazania: liczne pierwotne nowotwory u pacjenta, silny wywiad rodzinny, wczesny wiek zachorowania.