Talasemia beta (gen HBB – cały)
Wykrywa >200 mutacji (punktowe, delecje, splicingowe) powodujących talasemię beta oraz hemoglobinopatie (HbS, HbC, HbE). Wskazania: niedokrwistość hemolityczna, mikrocytoza, poradnictwo prenatalne.
Wykrywa >200 mutacji (punktowe, delecje, splicingowe) powodujących talasemię beta oraz hemoglobinopatie (HbS, HbC, HbE). Wskazania: niedokrwistość hemolityczna, mikrocytoza, poradnictwo prenatalne.