Test oceny ryzyka wad chromosomalnych wg FMF
Wykrywa ciąże z podwyższonym ryzykiem aneuploidii o najwyższej wykrywalności (~95% przy FPR 3%). Wykonywany między 11. a 13+6 tygodniem ciąży jako złoty standard przesiewu I trymestru.
Wykrywa ciąże z podwyższonym ryzykiem aneuploidii o najwyższej wykrywalności (~95% przy FPR 3%). Wykonywany między 11. a 13+6 tygodniem ciąży jako złoty standard przesiewu I trymestru.