Wrodzone zaburzenia metabolizmu. Analiza sekwencji kodującej 27 genów związanych z występowaniem hiperamonemii, w tym zaburzeń cyklu mocznikowego met. NGS

Numer badania: 5302
Cena brutto: 11200
Nazwa punktu pobrań: Punkt Pobrań Centrum Medyczne Medici
Materiał do badania: Krew EDTA 1 probówka (stabilność: temp. 2-8°C do 5 dni
Ile dni wynik: 45

Wskazania: podejrzenie monogenicznego podłoża T2DM u pacjentów bez nadwagi.