Wrodzone zaburzenia metabolizmu. Analiza sekwencji kodującej 27 genów związanych z występowaniem hiperamonemii, w tym zaburzeń cyklu mocznikowego met. NGS
Wskazania: podejrzenie monogenicznego podłoża T2DM u pacjentów bez nadwagi.
Wskazania: podejrzenie monogenicznego podłoża T2DM u pacjentów bez nadwagi.