Zespół BOR (gen EYA1 – cały)
Wykrywa mutacje powodujące wady uszu, torbiele szyi oraz agenezję lub hipoplazję nerek. Wskazania: wrodzony niedosłuch z jednoczesnymi wadami układu moczowego.
Wykrywa mutacje powodujące wady uszu, torbiele szyi oraz agenezję lub hipoplazję nerek. Wskazania: wrodzony niedosłuch z jednoczesnymi wadami układu moczowego.