Zespół Dravet. Analiza sekwencji kodującej 7 genów: SCN1A, GABRG2, SCN2A, SCN9A, GABRA1, PCDH19 i STXBP1 związanych z występowaniem choroby, met. NGS
Analiza m.in. SCN1A, PCDH19, STXBP1. Wskazania: długotrwałe napady gorączkowe u niemowląt, regresja poznawcza, napady polimorficzne.