Zespół Fuhrmanna (Gen WNT7A – cały)
Wykrywa ciężkie aplazje kończyn i kości strzałkowej. Wskazania: wrodzone braki kończyn o wzorcu recesywnym.
Wykrywa ciężkie aplazje kończyn i kości strzałkowej. Wskazania: wrodzone braki kończyn o wzorcu recesywnym.