Erytropoetyna
Wykonywana w diagnostyce niedokrwistości nerkowej, różnicowaniu policytemii (czerwienic) i przed kwalifikacją do leczenia rekombinowaną EPO.
-
-
Kwas foliowy
Wykrywa niedobór folianów powodujący niedokrwistość megaloblastyczną i wady cewy nerwowej. Wykonywany przy niedokrwistości makrocytarnej, planowaniu ciąży, alkoholizmie i zaburzeniach wchłaniania.
-
Witamina B12
Wykrywa niedobór B12 powodujący niedokrwistość megaloblastyczną i neuropatię. Wykonywana przy niedokrwistości makrocytarnej, objawach neurologicznych (neuropatia, parestezje), u wegan i po resekcji żołądka.
-
Transferyna
Obniżona w stanach zapalnych, niedożywieniu i chorobach wątroby; podwyższona w niedoborze żelaza. Wykonywana w diagnostyce niedokrwistości z niedoboru żelaza, hemochromatozy i ocenie stanu odżywienia.
-
Endometrioza – EndomKIT
Zestaw diagnostyczny do nieinwazyjnej oceny ryzyka endometriozy oparty na oznaczeniu panel biomarkerów (np. CA-125, inne). Wykrywa podwyższone ryzyko endometriozy lub monitoruje aktywność choroby bez konieczności laparoskopii. Wykonywany u kobiet z objawami sugerującymi endometriozę i w monitorowaniu po leczeniu.
-
Endometrioza EndoRNA
Wykrywa endometriozę jako nieinwazyjną alternatywę dla laparoskopii diagnostycznej. Wykonywane u kobiet z bólem miednicy, dysmenorrhea, niepłodnością i podejrzeniem endometriozy przed kwalifikacją do laparoskopii.
-
Adiponektyna
Wykonywana w diagnostyce insulinooporności, PCOS, zespołu metabolicznego i ocenie ryzyka sercowo-naczyniowego.
-
Indeks (sFlt-1/PIGF)
Najdokładniejszy biochemiczny marker preeklampsji. Wykrywa zaburzenie równowagi angiogennej. Wykonywany u ciężarnych z nadciśnieniem, białkomoczem lub objawami preeklampsji w II/III trymestrze.
-
17-hydroksypregnenolon
Wykrywa niedobory enzymów steroidogenezy powodujące CAH lub hipogonadyzm. Wykonywany w diagnostyce rzadkich postaci CAH i zaburzeń różnicowania płci.
-
Polimorfizm 4g/5g w genie PAI-1 (SERPINE1)
Analiza polimorfizmu inseracji/delecji w promotorze genu inhibitora aktywatora plazminogenu 1 (PAI-1). Genotyp 4G/4G wiąże się z podwyższonym stężeniem PAI-1 i zwiększonym ryzykiem zakrzepicy, poronień i powikłań łożyskowych. Wykonywana w diagnostyce trombofilii, nawracających poronień i powikłań ciąży.