Usługi

Sprawdza, czy pacjent miał kiedykolwiek kontakt z wirusem opryszczki (HSV-1 lub HSV-2). Wykonuje się w diagnostyce opryszczki narządów płciowych, przed immunosupresją i u ciężarnych z wywiadem opryszczki.

Jednoczesny przesiew na trzy najważniejsze zakażenia zagrażające płodowi: różyczkę, CMV i toksoplazmozę. Wykonuje się u ciężarnych i kobiet planujących ciążę.

Wykrywa wirusa CMV w moczu noworodka – najciętsza metoda rozpoznawania wrodzonego CMV. Wykonuje się u noworodków z utratą słuchu lub wadami neurologicznymi – musi być wykonane w pierwszych 3 tygodniach życia.

Wykrywa świeże zakażenie CMV w układzie nerwowym lub wrodzone zakażenie mózgu u noworodka. Wykonuje się u noworodków z podejrzeniem wrodzonego CMV i u immunosupresyjnych z encefalopatią.

Bada płyn z kręgosłupa na przeciwciała CMV – pomaga rozpoznać zakażenie mózgu wirusem CMV. Wykonuje się u pacjentów z obniżoną odpornością i objawami neurologicznymi.

Wykrywa obecność wirusa CMV w próbce – szczególnie w płynie z kręgosłupa, płucach lub tkance. Wykonuje się przy podejrzeniu narządowego zakażenia CMV (płuca, siatkówka, jelito) u pacjentów z obniżoną odpornością.

Mierzy dokładną ilość wirusa CMV we krwi. Wykonuje się regularnie po przeszczepie, żeby wykryć reaktywację wirusa i decydować o leczeniu przeciwwirusowym.

Określa, kiedy doszło do zakażenia CMV – bardzo ważne u ciężarnych, bo pierwsze zakażenie w ciąży grozi uszkodzeniem płodu. Wykonuje się u ciężarnych z reaktywnymi IgM i IgG CMV w I trymestrze.

Wykrywa świeże lub reaktywowane zakażenie CMV. Wykonuje się u ciężarnych z objawami mononukleozy, u osób po przeszczepach i przy podejrzeniu wrodzonego zakażenia CMV.

Bada, czy pacjent miał kontakt z wirusem cytomegalii (CMV) w przeszłości – obecne u większości dorosłych. Brak przeciwciał oznacza ryzyko pierwszego zakażenia. Wykonuje się u ciężarnych i przed przeszczepem.