Noradrenalina
Wykrywa pheochromocytoma (podwyższona noradrenalina) i przyzwojaki pozanadnerczowe wydzielające głównie noradrenalinę. Wykonywana w diagnostyce epizodycznego nadciśnienia, bólów głowy i guzów chromochłonnych.
Wykrywa pheochromocytoma (podwyższona noradrenalina) i przyzwojaki pozanadnerczowe wydzielające głównie noradrenalinę. Wykonywana w diagnostyce epizodycznego nadciśnienia, bólów głowy i guzów chromochłonnych.
Dobowe wydalanie adrenaliny z moczem – stabilny marker nadprodukcji adrenaliny przez rdzeń nadnerczy. Wykrywa pheochromocytoma produkujące adrenalinę – charakterystyczne dla guzów nadnerczowych. Wykonywana w diagnostyce pheochromocytoma i różnicowaniu lokalizacji guza.
Wykrywa guz chromochłonny z dominującym wydzielaniem adrenaliny (guzy nadnerczowe) i podwyższenie fizjologiczne w stresie/hipoglikemii. Wykonywana w diagnostyce pheochromocytoma, szczególnie gdy dominują objawy adrenergiczne (kołatanie, drżenie, bladość).
Dobowe wydalanie serotoniny z moczem – miara całkowitej produkcji tego neuroprzekaźnika niezaburzona przez wahania dobowe. Wykrywa carcinoidy i guzy NET wydzielające serotoninę, ocenia nasilenie zespołu rakowiaka. Wykonywana w diagnostyce NET i monitorowaniu po leczeniu, łącznie z 5-HIAA.
Wykrywa guzy neuroendokrynne – carcinoidy i zespół rakowiaka. Wykonywana w diagnostyce guzów NET przewodu pokarmowego i monitorowaniu leczenia, interpretowana razem z 5-HIAA w moczu.
Wykrywa zaburzenie równowagi adipokinowej w insulinooporności, otyłości brzusznej i zespole metabolicznym. Wykonywany w kompleksowej ocenie ryzyka metabolicznego i sercowo-naczyniowego, szczególnie przy granicznych wartościach klasycznych wskaźników.
Wykrywa oporność na leptynę (podwyższona w otyłości) i wrodzony niedobór leptyny (rzadka przyczyna skrajnej otyłości u dzieci). Wykonywana w diagnostyce otyłości o podłożu neuroendokrynnym, zaburzeń metabolicznych i jako marker ryzyka sercowo-naczyniowego.
Wykrywa gastrinomę, niedokwasotę i achlorhydrię oraz stan po wagotomii. Wykonywana przy nawracających wrzodach trawiennych, biegunce tłuszczowej, podejrzeniu MEN1 i ocenie skuteczności leczenia PPI.
Mediator działania GH produkowany głównie przez wątrobę – stabilny wskaźnik aktywności osi somatotropowej. Wykonywany w diagnostyce zaburzeń wydzielania hormonu wzrostu, szczególnie u dzieci z niskorosłością i dorosłych z podejrzeniem akromegalii, oraz w wykrywaniu skutków chemioterapii i radioterapii nowotworów głowy.
Wykrywa niedobór GH i akromegalię bez wpływu wahań pulsacyjnych GH. Wykonywany łącznie z IGF-1 w diagnostyce zaburzeń wydzielania hormonu wzrostu, szczególnie u dzieci z niskorosłością i dorosłych z podejrzeniem akromegalii, oraz w wykrywaniu skutków chemioterapii i radioterapii nowotworów głowy.