Hormon somatotropowy przysadki stymulujący wzrost i metabolizm, wydzielany pulsacyjnie – pojedynczy pomiar ma ograniczoną wartość. Wykonywany w testach dynamicznych. Wykorzystywany w diagnostyce i leczeniu zaburzeń wydzielania hormonu.
Wykrywa i monitoruje guzy neuroendokrynne różnych narządów (trzustka, jelito, płuco, nadnercza); podwyższona też w niewydolności nerek i inhibitorach pompy protonowej. Wykonywana w diagnostyce NET, monitorowaniu leczenia i ocenie nawrotu.
Wykrywa kompleksowo guzy neuroendokrynne: neuroblastoma (VMA+HVA), pheochromocytoma (VMA) i carcinoidy (5-HIAA). Wykonywany w diagnostyce guzów neuroendokrynnych układu współczulnego i enterochromafinowego, szczególnie u dzieci.
Wykonywany w diagnostyce neuroblastoma u dzieci i jako uzupełnienie panelu katecholaminowego przy diagnostyce pheochromocytoma.
Główny metabolit serotoniny wydalany z moczem – marker produkcji serotoniny przez komórki enterochromafinowe. Wykonywany w diagnostyce i monitorowaniu carcinoidów, interpretowany po diecie eliminacyjnej (bez ananasów, bananów, pomidorów przez 48 h).
Dobowe wydalanie metanefryny, normetanefryny i 3-metoksytyraminy z moczem – pełny panel metabolitów katecholamin. Wykonywane w diagnostyce guzów chromochłonnych gdy metoksykatecholaminy surowicy są niedostępne lub graniczne, a 3-Mt jest markerem guzów dopaminergicznych.
Wykrywają rzadkie nowotwory układu nerwowego – pheochromocytoma i przyzwojaki z najwyższą czułością (~99%) i swoistością (~89%) – badanie pierwszego wyboru. Wykonywane w diagnostyce pheochromocytoma, przesiewie genetycznym (SDH, RET, VHL) i monitorowaniu po leczeniu.
Dobowe wydalanie adrenaliny, noradrenaliny i dopaminy z moczem metodą HPLC – czulszy i wygodniejszy marker niż katecholaminy w osoczu. Wykonywane w diagnostyce nowotworów wydzielających katecholaminy, w diagnostyce chorób autonomicznego układu nerwowego i chorób genetycznych.
Oznaczenie adrenaliny, noradrenaliny i dopaminy we krwi. Wykonywane w diagnostyce nowotworów wydzielających katecholaminy, w diagnostyce chorób autonomicznego układu nerwowego i chorób genetycznych.
Wykrywa aktywną sarkoidozę i inne choroby ziarniniakowe. Wykonywany w diagnostyce sarkoidozy, monitorowaniu aktywności choroby i ocenie odpowiedzi na leczenie.
